退院から2週間。
ベージニオとレトロゾール中止から1週間。
今日は血液検査チェックと
遺伝子パネル検査結果を聞きました。
- 採血までに1200cc水分補給。
- 7時40分 病院到着。
- 9時00分 採血。
- 9時15分 遺伝子パネル検査結果
- 11時 診察、治験同意書提出
- 11時20分 リュープリン注射
- 11時30分 会計
- 12時05分 薬もらう
遺伝子パネル検査結果
検査結果です。
遺伝子に変化はありましたが
国内承認薬で遺伝子にあう薬は
ありませんでした。
検査結果には薬があれば書かれる枠が
綺麗に真っ白でした。
そうですか。
心の声
1つも無いとは………
あれ、なんか、目が見えにくい。
これからは対象となる治験を
紹介していきます。
実は主治医に1つ紹介して
もらってるのですが
今回の遺伝子検査をしたことで
今後、また対象になれば
紹介してもらえると
言うことですか？
そうです。
それが1年後かもしれないし
明日かもしれない。
でも今回、検査したことで
スピーディーに紹介できます。
がんばりましょう。
わかりました。
ありがとうございました。
なんか目が見えにくいなぁ。
がんばるって何をがんばればいいのかなぁ。
外から見える目を我慢してたら
マスクで見えない鼻から
鼻水がダラダラでてきました。
診察
血液検査、腎機能の値は
下がりましたね。
他の血液検査もいいですよ。
尿が出にくくなったら
すぐに連絡ください。
はい、わかりました。
先生、治験の同意書を
持ってきました。
いろいろ終わり………
よろしくお願いします。
薬は痛み止めと整腸剤を
出しておきます。
後はリュープリン注射まで
お待ちください。
ありがとうございました。
治験のこと
入院中、主治医に別室に呼ばれ、治験の紹介をされていました。
「これって使える薬が減ったのかな…」
ベッドに戻り、頭に浮かんでは消え、浮かんでは消え……1時間もしないうちに検温や血圧チェックになりました。案の定、血圧があがっていて、看護師さんには心配されましたが「先生と話してきて、多少動揺してるかも」と伝えると「寝れなかったらお薬出しますからね」と言ってくれました。
結局、薬は飲まず、ウトウト→目が覚めるを繰り返し、朝を迎えました。朝の光を浴びたら
「今、考えてもしょうがない。
生きてれば新薬もでてくるはず。」
と開き直り？、朝食を全部食べ、退院しました。
でも、日本の承認薬で自分の遺伝子に1つも合うものがないとは思っていませんでした。でもよく考えればわかることなのかも………。
そんなにヒトの体はカンタンなものじゃないですものね。
治療は続けられるので、それなりに使える承認薬はあると言うことなのでしょう。
遺伝子検査結果から診察まで時間があり
後天的な遺伝子変化といわれたので
Googleさんで調べてみました。
誰かのせいにしないように生きてきたし
医学的にエビデンスはないかも知れないけど
今日くらいは100%毒家族のせい
そう言ってもいいですよね。
ちょっとくらい毒のせいにすれば
多少、気持ちが落ち着くので。
『その後の人生に大きな影響を
与えると考えられています。』
どれだけ私のことを
苦しめればいいんでしょうね。
50年、毒を浴び続けたのは長すぎました。
それとともに延命治療という言葉が
本気度を増してきた気がします。
このブログに記録しておくことで
自分の気持ちの整理をしてるんだと
つくづく思います。
ブログ書いたらお腹がなりました。
薬をもらったので今日はブランチにします。
ブランチ食べたら職場に戻って仕事です。
余計なことを考えずに済みそうです。
でも今まで、毒親の仕打ちも
仕事に専念することで打ち消してたので
今度はワーカーホリックに気を付けないと………
初発で湿潤性乳管がん （炎症性）
ステージ4 ルミナールB 手術不適応告知
左胸腫瘍、両脇リンパ転移。 炎症右胸拡大。
ER（+）PgR（+）HER2（1+）ki67（50）
告知から治療、日々のことを書いています。
